DNA标记荧光染料是科学家们显微研究细胞周期或细胞核中DNA动态的一项重要工具。但现有的染料还具有较大的局限性，这些染料要么不能用于活细胞，要么需要用紫外光激发，所用紫外光剂里足以破坏或杀死细胞。

来自瑞典查尔姆斯理工大学的Fredrik Westerlund和迈阿密大学的JamesN. Wilson等研究人员为DNA标记染料提供了另一种选择。他们开发出一对可以用低能量波长激发的染料，所用激发波长正好与大多数的荧光显微镜的激光波长相匹配，这项工作发表在《Organic Letters》上（Org. Lett., 2013, 15 (6):1330–1333）。

图片来源：Org.Lett., 2013, 15 (6): 1330–1333

该染料分子具有可被可见光激发的π电子体系、可控制分子发光的旋转结构以及可与DNA磷酸骨架相作用的阳离子单元。虽然该染料在分子结构上与其他染料相似，但与DNA结合后的表现却不一样，在肾脏和乳腺的癌细胞上，该染料的发光比较其他染料更亮。这意味着研究人员在进行细胞研究时可以使用更少的染料和较低强度的激发光，这使得该染料有希望能用于活体细胞或组织的长时间成像研究。

文章链接：http://dx.doi.org/10.1021/ol400268t

英文摘要原文：

Turn-On, FluorescentNuclear Stains with Live Cell Compatibility

DNA-binding, green and yellow fluorescent probes with excellentbrightness and high on/off ratios are reported. The probes are membranepermeable, live-cell compatible, and optimally matched to 405 nm and 514 nmlaser lines, making them attractive alternatives to UV-excited and blueemissive Hoechst 33342 and DAPI nuclear stains. Their electronic structure wasinvestigated by optical spectroscopy supported by TD-DFT calculations. DNAbinding is accompanied by 27- to 75-fold emission enhancements, and lineardichroism demonstrates that one dye is a groove binder while the otherintercalates into DNA.

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