Favorskii重排是α-卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物（如羧酸、酯和酰胺）的反应。环酮反应得到少一个碳的环烷基羧酸。 使用的碱可以是氢氧根离子、醇盐负离子或胺，产物分别为羧酸、酯和酰胺。α,α’-二卤代酮在反应条件下消除HX生成α,β-不饱和羰基化合物。环酮的Favorskii重排常用于合成张力较大的四元环体系。 ...
Favorskii反应是指炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成得到炔醇的反应。醚、液氨、乙二醇醚、四氢呋喃、二甲亚砜及二甲苯等可用作这个反应的溶剂。此反应可用于末端炔烃的保护，受保护的炔可通过在氢氧化钾的异丙醇溶液中加热而脱保护（逆-Favorskii反应）。 反应机理 末端炔 ...
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